巨细胞病毒（CMV）感染作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的常见并发症，严重威胁着患者的预后和生命健康，临床亟待疗效卓越，安全性良好的CMV预防用药出现。作为全球首个且目前唯一获批用于移植后巨细胞病毒预防用药，2022年12月30日普瑞明®（来特莫韦）注射液上市会在武汉隆重举办。

本次大会由华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、北京大学人民医院黄晓军教授担任大会主席，并邀请了华中科技大学同济医学院附属协和医院夏凌辉教授、南方医科大学南方医院刘启发教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授、北京大学人民医院张晓辉教授和四川大学华西医院牛挺教授担任会议主持，会议讲者分别是陆军军医大学新桥医院张曦教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院梅恒教授以及苏州大学附属第一医院唐晓文教授，同时我们还邀请了四川大学华西医院徐才刚教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈杨教授、南方医科大学南方医院周红升教授、四川大学华西医院张丽教授、陆军军医大学新桥医院高力教授、陆军军医大学新桥医院张诚教授、襄阳市中心医院袁国林教授、宜昌市中心人民医院郭静明教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院张义成教授、北京大学人民医院王昱教授、陆军军医大学新桥医院高蕾教授、四川大学华西医院陈心传教授作为会议的讨论嘉宾。众多血液移植领域顶尖专家汇聚一堂，共同见证普瑞明®（来特莫韦）注射液正式上市，为更多患者开启CMV预防之门。

普瑞明®（来特莫韦）预防CMV疗效显著，安全性良好

来特莫韦的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明®（来特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明®（来特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移植后14周和24周，临床显著CMV感染率分别降低83.5%和57.3%，移植后24周全因死亡率降低35.8%，不良事件发生率与安慰剂相似，无骨髓移植或肾毒性增加（VS.安慰剂）。

同时，全球多个国家的真实世界研究数据显示，普瑞明®（来特莫韦）预防不仅能够降低CMV感染、CMV病和全因死亡率，同时能够减少CMV激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，并可能比抢先治疗更具成本效益。

双剂型优势互补，满足临床需求

近日，继片剂之后普瑞明®（来特莫韦）注射液在中国商业上市，两种剂型相互配合，将更好的满足患者用药需求，并将进一步提升CMV管理效果，为移植成功保驾护航。

据了解，来特莫韦的适用人群为接受allo-HSCT的患者，其中口服药不耐受患者及存在CMV复燃高危因素患者，需要接受一段时间的静脉给药。鉴于此，为保证患者治疗的连续性，本品开发了片剂和注射液两种剂型，以便医生根据患者的实际情况选择适合的剂型（治疗过程中可互换使用）。通过不同剂型在给药方案上的互补，医生可以满足更多患者的个性化治疗需求，进一步提升CMV管理的效果。

据悉，普瑞明®（来特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。

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